Este miércoles el mundo amaneció con una noticia esperanzadora sobre lo que parece ser el pronto comienzo de una vacunación contra el Covid-19. Reino Unido se convirtió en el primer país en aprobar la vacuna de Pfizer y BioNtech y comenzará la aplicación a partir de la próxima semana.
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La Agencia de Reglamentación de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) recomendó al Gobierno la aprobación de la vacuna tras mostrar resultados de eficacia de un 95 % y este compró 40 millones de dosis, que espera aplicar desde la próxima semana.
¿Y en Colombia qué?
Pero surge la duda sobre si esta también representa una buena noticia para Colombia. ¿Cómo va el país en los diálogos con estas 2 farmacéuticas, que parecen ser las más avanzadas y cómo avanza el proceso para vacunar a la población? Por el momento, según lo que ha comunicado el Ministerio de Salud, el país adelanta acuerdos de confidencialidad con Pfizer, AstraZeneca, Janssen, Sinopharm, CanSino y el Serum Institute de la India.
Además, según escribió el ministro Fernando Ruiz en sus redes sociales, en lo que se tiene conocimiento tanto Pfizer como Moderna avanzan en negociaciones para hacer parte del paquete de vacunas del mecanismo Covax, por el cual Colombia ya tiene garantizadas vacunas para 10 millones de personas.
En la tarde de este miércoles Blu Radio reveló una resolución del Ministerio de Hacienda. Esta entrega detalles de lo que sería el negocio para traer las primeras vacunas a Colombia.
Según la resolución, el país ya tendría listos más de 437.000 millones de pesos (123 millones de dólares) para adquirir 10 millones de dosis de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por Pfizer y BioNtech -que fueron aprobados en Reino Unido- por un valor de 12 dólares cada dosis ($ 42.396).
¿Pa cuándo?
Pero aunque parece que la vacunación comenzará en algunos países europeos y en Estados Unidos para finales de diciembre y comienzos de enero, en Colombia ese proceso puede tomar un poco más de tiempo.
El ministro ya ha explicado que Colombia tomó la determinación de no hacer la compra definitiva de una vacuna hasta tanto no se conozcan detalles concretos de la eficacia y de la seguridad.
Y mientras otros países ya tienen algunos acuerdos de precompra, en nuestro territorio se siguen en negociaciones esperando más detalles de seguridad y que haya una aprobación de emergencia por parte de las agencias internacionales.
Pero, además, luego de la aprobación por la FDA y por EMA, el producto tendrá que pasar por una revisión y certificación de la agencia regulatoria nacional, es decir, por el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima).
Según el Ministerio, el Invima ya trabaja en una regulación de emergencia que le permita dar un trámite expedito a la vacuna cuando esta esté disponible para poder aprobarla con prontitud y distribuirla en el territorio nacional a la población priorizada en la primera fase de inmunización.
El país ya ha ido avanzando en otros trámites operativos necesarios para regular la llegada y distribución de la vacuna. En las últimas horas, el Senado aprobó el proyecto de ley ‘Vacunas para todos’. Solo le falta la votación de conciliación.
El proyecto establece que la vacuna será totalmente gratuita y que su acceso será igualitario en todo el país. También se estipula que la vacuna no será obligatoria, sino que será una decisión personal.
Con información de Colprensa.