EN FOTOS Y VIDEO: Esta es la historia de Lalit, el niño que padece el ‘síndrome del hombre lobo’

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En los últimos días se conoció el caso de una enfermedad tan rara, que la historia terminó dándole la vuelta al mundo.

Se trata de Lalit Patidar, un niño, oriundo de la India, quien nació con hipertricosis, una extraña enfermedad que le provoca abundante vellosidad en gran parte de su cuerpo.

La hipertricosis se define como la presencia de pelo (lanugo, velloso o terminal) excesivo y anormal para la edad, raza o sexo, y que aparece en sitios no dependientes de la estimulación androgénica.

Por esto, el menor de 15 años de edad es conocido con el ‘síndrome del hombre lobo’. Esa particular condición hace que las partes de su cuerpo como el rostro, las manos y la espalda se cubran de un pelo bastante abundante.

El menor, de 15 años, asegura que ha sufrido agresiones y fuerte rechazo debido a su hipertricosis congénita. /FOTO TOMADA DE LA WEB.

A medida que Lalit crecía, su aspecto empezó a traer consecuencias tanto en la calle como en la escuela, pues las personas se apartaban de él o se burlaban. Esto hizo que el menor se sintiera muy triste y rechazado. “A veces, cuando estoy en una ciudad diferente, la gente viene y me mira fijamente. Algunos incluso me dicen mono. Hay momentos en que otros niños me tiran piedras y me insultan”, aseguró el chico en charla con el diario británico The Mirror.

La familia del joven ha lidiado con la enfermedad desde hace que él tenía 2 años.

Además, el menor reconoce que sueña con curarse para que la gente deje de sentir lástima. “A veces deseo someterme a una cirugía para deshacerme del exceso de cabello porque quiero ser amigo de todos. No deberían dudar en jugar conmigo (…) si no tuviera cabello estaría bien. Nadie me intimidaría”, confesó al medio citado.

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Pero el aspecto físico es lo de menos, pues Lalit suele tener serios inconvenientes para ver y respirar cuando la vellosidad de su rostro es muy pronunciada. Sus padres han indagado por diversos tratamientos que le permitan aligerar un poco las consecuencias físicas de la hipertricosis, pero hasta ahora nada les ha funcionado.

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Yuliana Zuleta

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